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  • 07

    2022-03

    為什么細菌染色液常用堿性染料?什么情況用酸性染料?

    細菌染色液的微生物染色的基本原理,是憑借物理要素和化學要素的效果而進行的。物理要素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、浸透、吸附效果等。化學要素則是依據細胞物質和染料的不一樣性質而發作地各種化學反應…

  • 07

    2022-03

    瑞氏染色液的染液配制

    瑞氏染色液的染液配制: 溶劑 用甲醇作瑞氏染料溶劑,即成瑞氏染液。甲醇是瑞氏染料良好溶劑,有兩種作用: ( 1 )甲醇使瑞氏染料中美藍( M )與伊紅( E )在溶液中離解,可使…

  • 01

    2022-03

    革蘭氏染色液的致病菌與抗菌藥選擇

    革蘭氏染色液的致病菌與抗菌藥選擇:革蘭氏陽性菌:葡萄球菌屬(主要是金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等)、鏈球菌屬(肺炎鏈球菌、草綠色鏈球菌、腸球菌等)、白喉桿菌、炭疽桿菌、破傷風桿菌、蠟樣芽孢桿菌等,…

  • 21

    2022-02

    抗酸染色液(金胺O熒光法)怎么樣?

    抗酸染色液(金胺O熒光法): 分枝桿菌的細胞壁內含有大量脂質包圍在肽聚糖的外面, 所以分枝桿菌一般不易著色。傳統的染色方法要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦…

  • 21

    2022-02

    抗酸染色液相關介紹(金胺O熒光法)

    抗酸染色液(金胺O熒光法),分枝桿菌的細胞壁內含有大量脂質包圍在肽聚糖的外面, 所以分枝桿菌一般不易著色。傳統的染色方法要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結合后,…

  • 14

    2022-02

    革蘭氏染色液是如何染色的?

    病菌先經過偏堿染劑結晶紫染色劑,再經過碘液媒染(以提升染劑與體細胞的感染力)后,用酒精或甲苯脫色,再用復著色劑染色劑。不被脫色而維持原顏色者為革蘭紙陽性菌(G+);被脫色后又被沾染復染劑的顏色者為…

  • 14

    2022-02

    巴氏染色液的染色步驟

    巴氏染色液的染色步驟: 固定 固定的目的細胞制片的迅速固定是制片過程中關鍵的一步,否則會影響細胞學診斷的準確性。對于不同的標本需要不同的固定方法。最為常用的固定方法是95%酒精作為固定…

  • 07

    2022-02

    影響革蘭氏染色液方法的因素

    影響革蘭氏染色液方法的因素: 操作因素 1、涂片太厚 在涂片時細菌挑的太多,沒法分開,在脫色時就不能將第 一步染上的結晶紫的顏色脫去,可能會使革蘭陰性菌也出現紫色,誤認為革蘭陽性菌。 …

  • 07

    2022-02

    巴氏染色液的染色步驟

    巴氏染色液的染色步驟: 固定 固定的目的細胞制片的迅速固定是制片過程中關鍵的一步,否則會影響細胞學診斷的準確性。對于不同的標本需要不同的固定方法。最為常用的固定方法是95%酒精作為固定…

  • 24

    2022-01

    巴氏染色液意義

    巴氏染色液是一款實驗品,主要用于細胞學樣本常規染色,尤其適用于婦科細胞學涂片染色、細胞脫落標本染色,其價格便宜,屬細胞染色液類,關于巴氏染色液組成。 巴氏染色液意義: 巴氏染色液是用蘇…

  • 24

    2022-01

    細菌染色液的具體操作步驟:

    細菌染色液的具體操作步驟: 1、涂片 a、取一塊干凈的載玻片,平放,在載玻片中央滴一小滴生理鹽水。 b、用接種環無菌操作從瓊脂斜面上挑取適量菌苔。 c、將挑取的菌苔…

  • 11

    2022-01

    如何讓巴氏染色液著色?

    細胞核著色不佳,細胞核著色過淺,鹽酸分化時間過長或 蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間;每日加入少量新鮮 蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要…

  • 04

    2022-01

    白細胞稀釋液(計數液)產品特點

    白細胞稀釋液(計數液)產品特點: 1.離心吸附柱內硅基質膜采用進口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。 2.使用了優質溶膠液,不含傳統…

  • 30

    2021-12

    抗酸染色原理及染色步驟

    抗酸染色原理:分枝桿菌細胞壁含脂質較多,其中主要成分為分枝菌酸,此物具有抗酸性,染色時與石炭酸復紅結合牢固,能抵抗酸性乙醇的脫色作用,因此抗酸菌能保持復紅的顏色,達到染色目的。 步驟:萋納石炭酸復紅…

  • 30

    2021-12

    抗酸染色一般步驟

    1)初染 用玻片夾夾持涂片標本,滴加石炭酸復紅2-3滴,在火焰高處徐徐加熱,切勿沸騰,出現蒸汽即暫時離開,若染液蒸發減少,應再加染液,以免干涸,加熱3-5分鐘,待標本冷卻后用水沖洗。 2)脫色 3%鹽…

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