如何調(diào)整巴氏染色液使細胞胞漿呈藍色
巴氏染色法是脫落細胞染色中最 好的染色方法。蘇木素染液，細胞核內(nèi)的染色質(zhì)主要是去氧核糖核酸（DNA）,DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素精堿性染料以離子或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。 分化：蘇木素染色之后，用水洗去未結(jié)合在細胞上的染液，但是在細胞核中結(jié)合過多的染料和細胞漿中吸附的染料必須用分化液1%鹽酸酒精脫去，才能保證細胞核和細胞漿染色的分明，把這個過程稱為染色的分化作用。因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使色素與組織解離，分化不可過度。藍化：分化之后蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，而呈藍色，所以分化之后用水洗去酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木精染上的細胞核變呈藍色，稱藍化作用，一般多用自來水浸洗即可變藍，也可用溫水（50度溫水最 佳）變藍。EA50染液的酸堿度對于巴氏染色的成功起著關(guān)鍵作用，EA50染液由伊紅、亮綠、等染料配成。伊紅、亮綠、橘黃等屬于酸性染料，在溶解媒中其發(fā)色團是負離子部分，發(fā)色團可與蛋白質(zhì)中帶正電的氨基結(jié)合，從而是胞漿顯藍色、綠色、橘黃色或紅色，但蛋白質(zhì)所帶正負電荷的多少是隨溶液的PH值而改變的，在偏堿環(huán)境中，蛋白質(zhì)的羧基游離增多（帶負電），在偏酸環(huán)境中蛋白質(zhì)氨基游離增多（帶正電），磷鎢酸在染色過程中，不但作為媒染劑可增加染料的著色力，同時磷鎢酸與碳酸鋰還是一對弱酸弱堿，實際上是一對緩沖劑，可中和分化及藍化時可能留下的少量酸或堿，保證染色達到理想效果，其適用于上皮細胞及間皮組織的標本，是陰道脫落細胞檢查中最常用的染色方法，該染色法不但具有顯示細胞核結(jié)構(gòu)清晰、分色明顯、透明度好、胞漿受色鮮艷等特點。
巴氏染色法將胞核染為深藍色；鱗狀上皮底層、中層及表層角化前細胞胞質(zhì)染綠色，表層不全角化細胞胞質(zhì)染粉紅色，完全角化細胞胞質(zhì)呈桔黃色；細菌：灰色；滴蟲：淡藍灰色；黏液：淡藍色或粉紅色；中性粒細胞和淋巴細胞、吞噬細胞胞質(zhì)均為藍色；紅細胞染粉紅色；高分化鱗癌細胞可染成粉紅色或桔黃色；腺癌胞質(zhì)呈灰藍色。
