革蘭氏染色液培養基的制備
現在，生物制作方面，已經有了不少的應用，而且，革蘭氏染色是細菌學中范圍廣應用的種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。尚未染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差異甚小，故在顯微鏡下超難觀測。復染后細菌與環境形成鮮明特點，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，而用以分類鑒定。
革蘭氏染色液用水：培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，不使用離子交換器生產的去離子水。
稱量：稱量時需用多功能的角匙，預防交叉污染而影響檢驗結果；干粉培養基易吸潮，如有條件，盡量在濕度較低的房間稱取培養基。
復水：復水時不可用銅鍋或鐵鍋，防止有離子滲入培養基中，影響微生物的生長；容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過程中，培養基溢出；含有瓊脂粉的培養基，在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘；加熱培養基時定要進行攪拌，特別是瓊脂類培養基。
為避免燒焦和沸騰溢出，對于少量的培養基使用沸水浴進行加熱。燒糊的培養基營養物質被破壞，并可產生有毒物質，如發現焦化，或未溶解均勻前培養基有溢出，該培養基即不能使用，應重新制備。
滅菌：通常培養基采用濕熱滅菌，即高壓蒸汽滅菌，通常是121℃ 15 min，含糖或特殊培養基，按照標準或生產商提供的說明滅菌。已配制好的培養基必須立即滅菌，預防微生物生長繁殖而耗費養分，改變培養基的酸堿度。
高溫可破壞培養基的營養成分，還會使瓊脂的凝膠強度下降，因此必須嚴格控制滅菌溫度和時間，并且不可重復滅菌。高壓蒸汽滅菌鍋的壓力表等要定期進行檢定，并定期采用生物指示菌法或化學變色紙片對滅菌效果進行驗證。
pH測定：細菌必須在適宜的pH范圍內能夠正常生長繁殖或體現其生物特性。培養基配方要求的pH為滅菌或消毒后的pH 值，即培養基使用前的pH，并應在25℃溫度下選用精密酸度計進行測量，固體瓊脂培養基應以特殊的膠體表面測量電進行測量。應用過程中，如果需要調整培養基的pH，應用1mol/L Na0H或 lmol/L HCL調整，留意不可反復調pH，否則會影響培養基的滲透壓。
配置好的培養基保存：滅菌以后培養基應該迅速冷卻至所需溫度，避免長時間保存在滅菌鍋內，導致過度滅菌，影響培養基的營養成分或選擇性效果。所配制的培養基的量，應該是在長保存期限內正好使用完。含染料的培養基應閉光保存；倒好的瓊脂平板如果配制的當天未使用完，應當冷藏保存，如果保存時間超過2天，應將其放入密封的塑料袋中保存。
